Piszę bardzo często poruszona problemami słabszych, skrzywdzonych, niesłuchanych. Ta misja społeczna literatury/felietonu/recenzji jest dla mnie szalenie ważna. Realizuję się w poezji, prozie, dramacie oraz tych wszystkich formach pomiędzy nimi, bo za wszelką cenę pragnę wyjść z jakiś sztywnych norm, powinności, konieczności.
Jestem matką dwójki dzieci – w tym syna z zespołem Pitta Hopkinsa, który wymaga specjalnej opieki. Żoną, przyjaciółką, animatorką, poetką, redaktorką, korektorką, trenerką, mediatorką i pozytywną wariatką. Dla mnie nie ma rzeczy niemożliwych, a gdy nie wiem, co mam zrobić, pytam: „po co?”. Jak znajdę motywację, to wszystko się ułoży. Słucham, ale nie zawsze się stosuję. Lubię własne drogi. Boli mnie wykorzystywanie władzy na każdym poziomie funkcjonowania. Słowa na ten rok to „kreatywność” i „uważność”. Trenuję.
A tak na poważnie…
Być może prawdą jest, że los, zamykając
przed nami jedne drzwi, otwiera drugie,
lecz jakże nieznośny jest ów przeciąg.
Lidia Jasińska
Olgierd – mój syn
Przedstawiam Ci Olgierda. To mój syn i bohater wielu moich tekstów. To także osoba, która wywróciła mój świat do góry nogami. W wielu sprawach wyszło mi to na dobre, bo już wiem, co jest ważne, a co niekoniecznie. Wiem, co warto odpuścić, a czym trzeba się kierować. To była i jest trudna lekcja, ponieważ życie z osobą z niepełnosprawnością w Polsce to survival i z roku na rok dociera do mnie, że nie będzie lepiej. I dlatego walczę, krzyczę, czasem walę głową w mur, otwieram zamknięte drzwi i szukam.
Olgierd kończy w tym roku 12 lat. Kilka miesięcy temu po latach szukania zdiagnozowano u niego rzadką chorobę genetyczną – zespół Pitta Hopkinsa. Jest dzieckiem z niepełnosprawnością sprzężoną. Ma upośledzenie umysłowe oraz nie jest sprawny fizycznie. Robi postępy, ale są one bardzo rozciągnięte w czasie, a jego potrzeby nie są w ogóle współmierne do wieku. W efekcie mamy cały czas maleńkie dziecko w dość dużym już ciele, które wymaga wsparcia w każdej życiowej i edukacyjnej czynności. Więc pracujemy, jeździmy na turnusy rehabilitacyjne, chodzimy na terapię manualną, szukamy wsparcia psychologicznego i dbamy o zaopatrzenie ortopedyczne. Mamy dobrych lekarzy i jeszcze lepszych terapeutów i przyjaciół.
Więcej o Olgierdzie możesz poczytać tu
Obserwuj go też na Facebooku – https://www.facebook.com/oloklucznik
Możesz mu również przekazać swoje 1,5% lub wpłacić darowiznę na konto:
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”
Stawnica 33A
77-400 Złotów
KRS: 0000186434
tytuł wpłaty: Olgierd Klucznik 557/K
Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo/Oddział w Złotowie 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Dziękuję!
Moje książki
Kup książkę!
Projekt Pogotowie W@rszatowe
Pomysł na Pogotowie W@rsztatowe zrodził się w połowie 2020 roku. Na początku prowadziłam je w ramach Stypendium Ministra Kultury i Dziedzictwa Narodowego – Program „Kultura w sieci”. Odbył się cykl warsztatów literackich z różnych dziedzin. Stypendium się skończyło, a mi nie minęła ochota na działania.
Pogotowie stało się projektem społecznym. Cyklicznie prowadzę spotkania z różnymi autorami – poetami, prozaikami, animatorami kultury. Formuła zdalna otwiera nowe możliwości i w czasach, gdy nie zawsze można się spotkać lub jest za daleko, daje choć namiastkę udziału w kulturze. Jest szansą do rozmowy i doskonałą inspiracją. I dlatego nadal mi się chce i co istotne, innym też.
Możesz zajrzeć do mnie na Facebooku: https://www.facebook.com/pogotowiewarsztatowe
Nagrania ze spotkaniami znajdziesz też na YouTube
Twórczość
Feferony kulate
12 lutego przypada Ogólnopolski Dzień Opiekuna. W kalendarzu od kilku lat, choć raczej nie zmusza do refleksji nad tematem. Raczej jest śmiechem przez łzy. Dlaczego? Bo to wyzysk nie praca, upokorzenie, a nie zrozumienie, wykluczenie, a nie włączanie. I to nie jest...
Masz plan na siebie?
Olo nie zastanawiał się długo i padło oczywiście „Nie!”. Często śmieszy, zazwyczaj jest w punkt, a u wielu osób wywołuje konsternację. Natomiast przecież jest oczywiste, że „nie” jest zdecydowanie prostsze niż „tak”. Dzieci z tego wyrastają, bo mają w tym interes. Olo...
Co to jest zespół Pitta Hopkinsa?
Na samym początku zaznaczę, że nie jestem lekarzem, ani nie mam wykształcenia medycznego. Jestem mamą, która po dziesięciu latach szukania w tym roku usłyszała diagnozę i w końcu moje dziecko przestało być uważane przez system za zdrowe. W końcu mam co wpisać w...